重症筋無力症（Myasthenia Gravis：MG）は、神経から筋肉への信号がうまく伝わらず、筋力の低下や疲れやすさが現れる自己免疫性の希少疾患です。症状の出方や進行には個人差があり、日や時間によって変化することもあります。しかし、外見からは分かりにくく、「怠けているのでは」「精神的な問題では」と誤解されることも少なくありません。さらに、患者が実際に感じている症状や困難と医療従事者が想定する「重症筋無力症」のイメージの間には、大きなギャップがあります。その結果、診断までに時間を要し、重症化や退職・退学に至るケースもあります。 このような現実を変えるため、私たちは一般財団法人 重症筋無力症かけはし基金を設立します。患者の声を医療・研究・社会へ届け、理解の“橋”を築くことが目的です。基金では、MG患者の症状や生活を深く理解しようとする初期キャリアの医療従事者・研究者を顕彰します。また、100人の患者の「ペイシェントジャーニー」を記録し、医療や教育の現場で共有できる仕組みをつくります。 医学の進歩は、いつも患者の経験から始まります。患者・医療者・研究者・社会が学び合い、誰もが安心して不調を語れる環境を育てていく。その第一歩のために、皆さまの温かいご理解とご支援を心よりお願い申し上げます。