ご寄付・会員について

もちろん、応援しています！

私は多汗症と診断を受けてはいないものの、人よりもとても多く汗をかく体質です。高校生のときから大学生に至る現在まで、汗についてたくさん悩んできました。しかし、そのような経験があるからこそ、多汗症という病気に目を向けることができると考えております。少しの寄付ですが、同じように汗で悩む方の助けになればと思います。当事者様の汗の悩みが少しでも軽減されるよう願っております。

わたしも幼少期から多汗症と長年付き合ってきました。同じ悩みを抱えている人とつながって、少しでも元気を与えられたらうれしいです。

悩むすべての皆様が多汗症とうまく付き合っていけますように…心から応援しています。入会を決意して私自身も一歩前進…残りの人生は少しでも笑顔で歩んでいけたらと願って☆

応援しています！

多汗症で自身が大変な中、若い人たちの為に何かできるのではと所属している若い方達の力が本当に素晴らしいです。多汗症は治りませんが、1人じゃないとたくさんの多汗症の方達に思ってもらえますように。多汗症の概念、更に広まりますように。頑張りましょう!頑張ろう！

応援しています！

応援しています！お問い合わせメールに多汗症当事者で、今までの自分の経緯、意気込みを記入させて頂きました。宜しくお願い致します！！

応援しています！

応援しています！手の多汗症で約25年前に手術をしました。今は代償性発汗で手、顔以外の多汗に悩まされていますが、何とか前向きに生活しています。多汗症の話が出来る場が出来て良かった。

応援しています！

多汗症のこと、ずっと、ただの体質だと思っていました。紙に字を書く時は、手の下に敷くものが無いと書けないし、受験の時は病院で診断書を書いてもらったり、運動会のフォークダンスや、人との握手が死ぬほどイヤだったりしました。大人になって｢多汗症｣という名前がある事がわかった時はホッとしました。周りには誰もいないので、こちらで、同じ気持ちや体験を共有し、汗に関しても少しでも改善する方法が見つかればと思いました。

今まで、自分の病気は社会から理解されないものだと悩んできました。サポートグループの方たちが、啓発に取り組んでくださっているのを応援しています！多汗症がある人でも生きやすい社会になるように、私も行動したいと思いました！

応援しています！子供の頃から気づけばひどい手足の多汗症でした。皮膚科で相談しても気持ちの問題とだけしか言われず、大人になった現在まで日常的に辛い思いをしてきました。多汗症についての認知、多汗症治療のさらなる進歩と発展を心より望んでいます。

私も物心ついた頃から原発性局所多汗症でした。このような会がありとても心強いです。よろしくお願いします。

自分も多汗症で苦しんでいます。他に悩まれている方の精神的苦痛を少しでも緩和できる貢献活動がしたいです。

貴団体の趣旨に賛同します。応援しています！

自分も、全身のあらゆる部位から多量の発汗をすることに、学生の頃から日々悩まされております。少しでも多くの方へ多汗症の認知が増え、多汗症の方がストレスなく過ごせる環境になっていったらいいなと、心から思っております。微力ながらお力になれればと思います。

幼少期から手足の多汗症を発症しています。まだまだ世間には認知されていない症状だと実感しており、日常生活や仕事上ツライ経験も多いです。自身の経験が少しでも貴団体に役立つことを期待して会員登録させていただきました。

応援しています！

私だけじゃなかったんですね。応援します。

自分は最初、人よりちょっと汗っかきなだけだと思っていましたが、調べていくうちに自分は普通の人とは違うんだなと気づきました。すごく悩んでいた時にこの団体を知り、悩んでいるのは自分だけじゃないんだとわかり、少し気持ちが楽になりました。

応援しています！

自分も手掌多汗症で悩んでいるので、活動の支えになればなと思います！！

応援しています！

女子高生がメディアに取り上げられていたのを観て、この団体を知りました。僕も10歳ごろからおよそ25年苦しみました。手足脇でした。ひとりで悩み続けましたが、30代でETS手術をして解決しました。今は足裏のみです。あんな苦しい思いをしている人が周りにいるならば、少しでもお役にたてることがあればと思い、会員になろうと思いました。

多感な年ごろの娘が多汗症のために学生生活も楽しめずにいます。ここにいらっしゃる　たくさんのみなさんに背中を押していただき笑顔を取り戻せたら　と思います　頑張る皆さんを応援しています！

応援しています！

遅くなり申し訳ございません。いつも応援しています！

私はこの病気と付き合いながら生きていきます。苦しんでいる皆さん、一人じゃないからね。私が、皆が支えます。

汗で苦しむ仲間を応援しています。1回きりの人生…ともに頑張りましょう！

初めまして！私も多汗症でずっと悩んできていて、たまたまfacebookを拝見致しましてすぐに会員登録させていただきました。この文章を打ってる最中も絶賛汗かいております。多汗症についてなかなか理解されずつらい思いをしてきましたので私のように悩んでいる方たちが居て活動をしていると知りすごく嬉しく思います。これから宜しくお願い致します！

少しずつでも多汗症の認知度が上がって、悩んでいる人の心が軽くなったら嬉しいです。「自分だけじゃなくて、同じく悩んでいたんだ」を知って、悩みを話せます様に。応援しています！

私も幼少時代から手掌多汗症を抱えています。最新の治療法などの情報交換できればと思います。

福島県で高校教員をしております。You Tube日テレニュースの「多汗症で悩む高校生」の特集で貴団体を知りました。私も手や足裏など色んなところに大量の汗をかきます。握手ができず、ハイタッチすら気が引けます。受診も試みましたが効果出ず…。少しでも悩みが共有できればと思い、会員になることに致しました。少しでも多汗症に理解のある社会になりますように。

私も手掌多汗症でETS手術行ったものです。皆様のお手伝い少しでも出来たらと思い寄付させていただきました。これからも応援していきます！

自分も多汗症で悩んでいるので助けになりたいです！

絶対に「体質」という言葉では終わらせたくないので行動しよう！

元顔面と手掌多汗症で、現在は代償性発汗です。応援してますし、自分ができる事は手伝いたいです。代償性発汗を抱えながら鍛え続けたお陰か体力はあるので荷物持ちやボディーガードとしてこき使ってください。

ETSやミラドライを経験した当事者です。家族や医療者にしか安心して話せずできるだけ隠して生きてきました。けれど、そろそろ前向きに捉えて一人でも多くの人に知ってもらいたいという気持ちに変わって来ました。悩んでいる方、一緒に乗り越えましょう。

長年、掌と足の裏、わきの下の多汗症で悩んでいます仕事柄、看護学生に講義をする際、私がタオルを持って手汗を拭きながら講義していたところ、学生から先生は多汗症ですかと質問をいただきました。多汗症の症状もつ看護学生が多汗症によって就業への不安を抱えていることを知りました。私自身今も不安を抱えながら仕事をしています。今回、日本テレビのニュースで貴団体の活動を知り、活動に賛同したく入会希望させていただきました。今後の活動を応援しています。

私は医療系の学部に通っている大学生です。また、多汗症の患者でもあります。私のバイト先の生徒さんも"汗が多いんだよね"と私に相談してくれ、受診を勧めたところ多汗症と診断され治療を受けています。YouTubeを拝見し、多汗症の患者さんが多いことがわかりました。汗ごときでと思わずに病院に行ってください！自分に合う治療法が見つかれば汗に悩むことは少なくなると思います。今、治療を受けている方も一緒に頑張って治療をしましょう！応援しています！

応援しています！

私自身、手のひら、足の裏、脇の多汗症に小さな頃から悩み、友達にも言えず人との距離が近づくのを恐れて、人生思いきり楽しめずにいました。子供3人ともに私の体質を受け継いでしまっていて、この子達にも私と同じ苦しみ、ストレスを味合わせてしまうのかとこの10年心配の毎日でした。今さっきテレビでこちらの団体の存在を知りました。涙が出るほど嬉しかったです。この体質の方と出会ってお話ししてみたいとずっと思っていました。同じ悩みを抱えている方がいること、とても心強く、すぐにこちらのホームページを開きました。

応援しています！

応援しています！

初の多汗症専門の団体を作るぞー！という動きはずっと見てきて、影ながら応援していました。ついに形になってくれて本当に感謝しています。そして、ついに私も参加することができて楽しみです♪これ以上誰も傷つかないように、理解し合える世界になるよう応援しています。

あるイベントでこちらの団体を知り、私自身も同じ悩みを持つことから何か自身の経験を通して役立てることはないかと以前から思っていたことがようやく一歩進んだ気がしています。もっと多汗症を世の中に広めていきたいです。応援しています！

応援しています！

認知度を高めて、たくさんの人が幸せな日々を送れますように。応援しています！