チャリティ
ウォークとは about charity walk
皆様の「参加」と「歩く」が寄付になるチャリティイベントです。
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武田薬品の従業員
歩いてアプリで歩数を計測
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武田薬品
歩数に応じてマッチング寄付
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団体
寄付を患者の支援に活用

2025 2nd Stage今回のチャリティウォークは
終了しました
たくさんのご参加ありがとうございました。
みんなで歩いて
患者団体・患者支援団体へ支援を届けよう
タケダJPBUチャリティーウォークは
武田薬品の従業員で協力し
団体へ支援を届ける取り組みです。
みんなで歩いた歩数
0歩
イベント参加者
0人
皆様の「参加」と「歩く」が寄付になるチャリティイベントです。
武田薬品の従業員
歩いてアプリで歩数を計測
武田薬品
歩数に応じてマッチング寄付
団体
寄付を患者の支援に活用
4つの団体へ支援をとどけます
(外部サイトに移動します)
イベント招待コードがメールで届きます
専用アプリをダウンロード
Google fit と minpoの2つの
アプリが必要です。
Google fit をインストール(既にインストールされている方は②へ)
歩数計測アプリ「minpo」をダウンロード
動画の手順に沿ってイベントに参加登録(外部サイトに移動します)
アプリを使って歩数を記録
イベントが始まったらアプリで歩数計測がスタートします。
参加者全員の歩数や他の参加者のランキングを見ることもできます。
※2024年5月よりGarminデバイスとの連携ができるようになりました。
詳細はこちらのマニュアル資料よりご確認ください(外部サイトに移動します)。
参加方法
スマホアプリで参加登録したいのですが、どのようにすればよいですか?
まずは参加方法をご確認ください。
具体的にどこを歩けばいいのでしょうか。
特定のコース、開催地はありません。期間内の歩数をアプリ上で記録する形式でご参加いただくイベントです。お好きな時間にお好きな場所をお歩きください。通勤時間や日常生活での歩数もカウントされます。
アプリについて
アプリがダウンロードできません。
minpoは、iOS13以上のiPhoneやiPad(iPhone SE・6s以降の機種)、Android 8.1以上のスマートフォンでご利用できます。機種やOS環境によってはダウンロードできない場合がありますので、機種とOSのバージョンをご確認ください。
minpoの対応端末でダウンロードができない場合は、お問い合わせフォームからお問い合わせください。
歩数の計測はどう開始すればいいのですか?
イベントに参加後は、「測定中」の画面に切り替わり、自動的に歩数の計測が開始されます。イベント開始前の場合、「開催までお持ち下さい」と表示され、開始日時を過ぎてから自動的に歩数が計測されます。
歩数が反映されていないです。
minpoの歩数は内部データを取得していますが、リアルタイムでは更新されませんので、30分に1度の目安で時間を置いてからご確認くださ い。ご確認の際はアプリのホーム画面、または参加中のイベントページを更新してください。
ヘルスケアやGoogle Fitに手入力で登録した歩数はminpoに反映されますか。
ヘルスケアやGoogle Fitアプリの歩数を手動で登録した場合、手動で追加した分の歩数はminpoには反映されません。ウォーキングをする際は端末を所持しながら歩数を計測してください。
ウェアラブル端末と連携できますか?
minpoはGarminデバイスとの連携が可能です。また、その他のウェアラブル端末においてもヘルスケアやGoogle Fitのアプリがインストールされている場合は歩数が計測され、minpoに反映されます。
※複数端末で同一のGoogleアカウントを利用している場合、正しく計測されないことがございます。
※ご利用端末とウェアラブル端末の双方で歩数を計測した場合でも、歩数が多い1台分の歩数のみが反映されます。
minpoの使い方が分かりません。
minpoアプリのダウンロード方法や使い方に関する詳細は、minpoヘルプセンターをご確認ください。
それでも解決しない場合、カスタマーサポート窓口からご連絡ください。アプリ専門スタッフが対応させていただきます。
寄付について
個人でどうすれば寄付ができますか。
まず、参加寄付金(1000円)のお支払いが寄付になります。その際に任意でご寄付を追加したコースを選択することも可能です。
先天性血栓性血小板減少性紫斑病の会
先天性血栓性血小板減少性紫斑は先天性血栓性血小板減少性紫斑病の会は、極めて稀な先天性TTPという遺伝性疾患の患者と患者家族がつながり、情報共有や支援を行うために2020年に設立された患者会です。日本各地に住むメンバーが集まり、おもにオンラインで活動しています。医療関係者との連携による講演会の開催や、患者・家族の体験談の発信を通じて、疾患への理解促進と診断・治療環境の向上を目指しています。希少疾患だからこそ、孤立せず安心して暮らせる社会の実現を願い、活動を続けています。
団体の詳細はこちら:https://congrant.com/project/cttp/19723
日本アラジール症候群の会
日本アラジール症候群の会は、希少難病であるアラジール症候群の患者とご家族を支える団体として2007年に発足しました。
私たちの主な活動は、「つながり」の提供です。患者・家族向けの交流会や医療講演会を定期的に開催し、情報共有と精神的な支え合いの場を生み出しています。
さらに、疾患の研究と医療体制の向上に極めて積極的に貢献しています。
当会が主導する「患者実態調査」で集めた貴重なデータは、医療従事者や研究者に提供し、アラジール症候群研究会の活動基盤を築いています。私たちは、治療の進展と福祉制度の確立を目指し、患者と家族が希望を持って暮らせる未来のために活動を続けています。
団体の詳細はこちら:https://congrant.com/project/alagille/19719
認定NPO法人ファミリーハウス
認定特定非営利活動法人ファミリーハウスは、1991年より、東京都内の専門病院で治療を受ける子どもとそのご家族のための滞在施設(ハウス)を提供、運営しています。利用料は1人1泊1,000円(患児は無料)、年間延べ約5,000人のご家族の、病気の時だからこそ大切にしたい「ふつうの生活」を支えています。大事にしているのは、みんなで支えあうこと。スタッフ、ボランティア、寄付者そして地域の皆さんと共に、病気の子どもとご家族の気持ちに寄り添っています。ハウスを支える仲間として、ぜひ一緒に病気の子どもと家族を応援してください。
団体の詳細はこちら:https://congrant.com/project/familyhouse/19721
一般社団法人 全国ファブリー病患者と家族の会(ふくろうの会)
一般社団法人全国ファブリー病患者と家族の会(通称フクロウの会)は、病気に対する施策について医師、製薬会社、行政への働きかけの窓口になることを目的として2002年に設立されたファブリー病の患者と家族のための組織です。
団体の詳細はこちら:https://congrant.com/project/fabrynet/6395