NPO法人HAEJとは

NPO法人HAEJでは、未診断の患者が一日も早く正確な診断がつき、治療環境を良くしていくため、患者交流会の開催や情報収集と研究を行っています。近年は患者数も徐々に増えています。患者、家族、医師などが一緒に楽しみながら遺伝性血管性浮腫（HAE）について深めていける患者会を目指しています。

HAEJの活動について詳しくお知りになりたい方は、こちら（https://haej.org/）をご覧ください。

ご支援をしてくださる皆さまへ

近年HAEの治療法は大きく進展しています。急性発作を抑制する製剤や予防的治療も選択肢に加わっています。HAEの診断がつき適切な治療法にアクセスできれば、一般の人たちと同様に生活の制限がなく安心して暮らすことができるようになりました。

しかし、日本国内のHAE患者数は推定約2500名といわれていますが、実際に診断・治療を受けている患者数は約450名にとどまっています。HAE患者の多くが未診断のまま苦しんでいます。

皆さまからのご寄付は、未診断患者さんの早期診断促進のための情報発信活動や、HAEの理解を深めるためのイベントや患者交流会の運営費として活用させていただきます。

ぜひ、多くの皆さまからのエールをお待ちしております。