HNRNP疾患患者家族会（HNRNP JAPAN)は、患者数が非常に少ない、超希少疾患で、遺伝子関連の神経発達障害であるHNRNP関連神経発達症の患者家族の会です。2025年7月で設立2周年を記念して、バースデードネーションを行います。超希少疾患のこどもと家族の未来をつくるためにご支援をお願いします。
HNRNP JAPAN is a patient and family organization for individuals affected by HNRNP-related neurodevelopmental disorders — an ultra-rare, gene-related, with a very small number of known cases.
In July 2025, we will celebrate our 2nd anniversary with a Birthday Donation Campaign.
Please support us as we work to create a brighter future for children and families living with ultra-rare diseases.
HNRNP JAPAN 設立2周年記念 バースデードネーション 2nd Anniversary Birthday Donation
